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Confira as novas vagas de emprego disponíveis na Novo Nordisk

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Supervisor (a) de Planejamento OEA – Montes Claros/MG

Qualificações


Ensino Superior completo em engenharias, administração, logística ou afins;

Inglês Fluente;

Conhecimento avançado em Excel;

Sólida experiência em gestão de pessoas;

Disponibilidade para viagens.

Diferencial


Conhecimento em BI e SAP;

Experiência em indústria.

Prazo


Inscrições abertas até 19 de maio de 2024.


Analista de Automação Sênior (Temporário 2 anos) – Montes Claros/MG

Qualificações


Ensino Superior Completo em Engenharia Elétrica, Eletrônica, Controle e Automação, Ciência da Informação ou Computação ou afins;

Inglês Avançado

Sólida experiência em automação de equipamentos industriais de produção em indústria farmacêutica;

Conhecimento em ferramentas Lean como PDCA, A3, Kanban, kaizen KPIs, 5s;

Conhecimento do pacote office (MS Project, Excel, Power BI);

Conhecimento em Metodologias Ágeis (Scrum);

Experiência na construção de sistemas SCADA e integrados a soluções MES.

Diferencial

Conhecimento e experiência em desenvolvimento/programação de sistemas de automação e PLC;

Capacidade de discutir tecnicamente o entendimento de soluções computadorizados, digitalizações e automação;

Experiência profissional relevante em indústria farmacêutica em projetos de alta complexidade.

Prazo 


Inscrições abertas até 12  de maio de 2024.


Analista Jurídico e de Conformidade Sênior (temporária – 2 anos)

Qualificações


Formação completa em Direito;

Inglês Avançado;

Sólida experiência em análise e redação de contratos;

Conhecimento sólido das leis contratuais e regulamentações aplicáveis.

Diferencial


Experiência em indústria;

OAB ativa;

Experiência em projetos.

Prazo


Inscrições abertas até 12 de maio de 2024.


Analista De Garantia De Qualidade Pleno

Qualificações

•    Formação superior em Farmácia, engenharia química ou áreas afins;

•    Experiência prévia nas atividades mencionadas;

•    Inglês avançado;

•    Bom relacionamento interpessoal e habilidade de negociação;

•    Flexibilidade e adaptabilidade para responder às mudanças em tempo hábil;

•    Experiência em indústrias farmacêuticas é um diferencial.

Prazo

Inscrições abertas até 08 de maio de 2024.


Técnico (a) de Laboratório Júnior (Temporário: 2 anos) – Afirmativa para pessoas com deficiência

Qualificações


Formação técnica em áreas Biológicas (farmácia, biologia, microbiologia, química) ou da Qualidade;

Você tem domínio do Pacote Office;

Desejável: Experiência com HPLC e vivência em laboratório físico-químico;

Deverá apresentar também: senso de engajamento, motivação, proatividade, autonomia, raciocínio analítico e perfil inovador.

Prazo


Inscrições abertas até 07 de maio de 2024.


Especialista de Automação (temporária – 2 anos)

Qualificações:


Graduação em Engenharia de Automação/área relacionada, ou uma combinação equivalente de educação e experiência;

Sólida experiência em projetos de TI (desenvolvimento e serviços de campo);

Capacidade para participar de projetos grandes e complexos na indústria de processos;

 Boa proficiência em inglês (Fluência);

 Sólido Conhecimento em processo de validação GMP e conformidade de TI.

Diferenciais:


Conhecimento técnico relevante e experiência em tecnologia de automação e áreas de soluções;

Capacidade de conduzir soluções de processos trabalhando proativamente com uma ampla gama de partes interessadas no projeto e partes interessadas da Novo Nordisk Automation/TI;

Conhecimento nos seguintes sistemas: PLC (Siemens), SCADA (WinCC Unified e Ignition), MES (PAS-X) e MS SQL;

Experiência em trabalhar com consultores de engenharia externos;

Experiência em gerenciamento de projetos;

Excelentes habilidades de resolução de problemas.


Técnico de Manutenção Júnior

Qualificações


Ensino técnico completo em automação, mecatrônica, Instrumentação, mecânica ou elétrica;

Inglês avançado;

Conhecimento avançado em Excel, PPT, Word;

Conhecimento em Power BI e SAP;

Desejável: Conhecimento em SCADA;

Conhecimento em GMP;

Habilidade em interpretação de diagramas de fluxo e de instrumentação;

 Experiência com sistema de visão e sistemas de controle de defeitos.

Prazo

Inscrições abertas até 06 de maio de 2024.


Profissional Sênior de Compliance & Validação em TI

Qualificações


Formação superior/especialização em Engenharia de Computação, Ciência da Computação, Controle de Automação ou áreas afins;

Inglês Avançado;

Conhecimento avançado e experiência com processos de gerenciamento de sistemas de IT  e equipamento computadorizado;

Conhecimento avançado e experiência com processos de conformidade, segurança de TI e validação GMP;

Conhecimento do pacote office (MS Project, Excel, Power BI);

Experiência com análises e investigação de causa raiz de problemas;

Experiência das Metodologias e ferramenta ágeis (Ex.: Scrum, SAFe, Kanban, OKR, outros);

Conhecimento/treinamento nos frameworks e boas práticas de IT e Validação (ITIL, COBIT, ISO 27001/ISO 27002, GAMP5, etc).

Prazo


Inscrições abertas até 08 de maio de 2024.


Profissional Sênior de Automação

Qualificações:


Ensino Superior/especialização em Engenharia de Controle de Automação, Mecânica, Mecatrônica, Elétrica ou áreas afins;

Sólida experiência em projetos de Automação Industrial (desenvolvimento e serviços campo);

Participação em projetos grandes e complexos na indústria de processos;

Experiência em desenvolver sistemas Supervisórios de Controle e Aquisição de Dados (Ex.: iFix e Ignition (linguagem de programação VBA e Python));

Experiência em configurar equipamentos industriais (Reles, drives, CCMs, IHMs, instrumentação), configurar/ implementar redes industriais (Ethernet/Profinet);

Analisar documentações de engenharia dos clientes (P&IDs, Fluxogramas, MCE, Descritivos, Diagramas Elétricos…);

Programar controladores industriais (PAC/PLC);

Conhecimento em Banco de Dados (SQL) e pacote office (MS Project, Excel, Power BI);

Disponibilidade para viagens e trabalhos de validar solução com o Cliente em testes em fábrica/fornecedor (TAF);

Proficiência em inglês para conversação e escrita (Avançado);

Sólido Conhecimento em processo de validação GMP e conformidade de TI.

Ter conhecimento em análise estatística;

Experiência com análises e investigação de causa raiz de problemas.

Diferenciais:

Experiência em indústria Farmacêutica (em especial produção asséptica, produto acabado, utilidades e etc);

Conhecimento sobre ambientes de virtualização VMWare;

Conhecimentos de redes e protocolos de comunicação industrial (AS-i, DNET, PROFINET, CNET, DH+,…);

Conhecimento de outras plataformas da Microsoft (Ex.: Azure Devops);

Experiência das Metodologias e ferramenta ágeis (Ex.: Scrum, SAFe, Kanban, OKR, outros).





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